2019-10-28 11:49:55
继复宏汉霖后，港股又迎来一家重磅创新药企业。
投资界10月28日消息，亚盛医药今日正式在港交所敲钟上市，股票代码06855.HK，发行定价为34.2港元/股，总计发行121.8万股，开盘价为48港元/股，截止发稿前，市值89亿港元。亚盛医药本次全球发售所得款项净额约为3.117亿港元，成为港股生物科技板块改革以来，IPO发行规模最小的一支新股。但与其他药企不同，亚盛医药是港股首个“原创小分子新药”企业。IPO前，亚盛医药公告称获超额认购751倍，成为“2019港股超购王”，其稀缺性也让背后超10家VC/PE加码陪跑。
值得一提的是，同为港股上市公司、市值逾1400亿港元的中国生物制药成为亚盛医药的基石投资者，这是中国生物制药首次作为基石投资人投资创新药企业。某种程度来讲，亚盛医药赢在了起跑线。
“医药独角兽”十年创业史：
2年前差点在美国上市
亚盛医药由杨大俊、王少萌、郭明三位“国家千人计划”专家联合创建于2009年5月，而其全资附属公司江苏亚盛2010年6月正式成立。
公司瞄准中国乃至全球“尚未满足、无药可医”的临床需求，研发具有“First-in-Class”或“Best-in-Class”潜力的新型国际原创小分子药物。
投资界了解到，杨大俊曾担任乔治城大学伦巴第癌症治疗中心副教授及高级研究员、中山大学肿瘤防治中心兼职教授及博士生导师，拥有14项发明专利。2004年，他创办亚盛医药的前身亚生医药，并担任研究及临床前开发高级副总裁。
王少萌是密歇根大学终身教授，并兼任密歇根大学综合癌症中心实验治疗计划联席总监。而郭明曾在辉瑞公司担任多个技术及管理职位，并曾担任博腾制药独立非执行董事。
三人不仅有极强的专业背书，实际上，他们早年在美国就曾开发出两个原创新靶点产品卖给了跨国公司，其中一个项目在2010年以3.98亿美元的价格转让给赛诺菲，那是当时华尔街生物医药领域最大的一笔项目转让交易。
作为一家原创新药研发企业，亚盛医药早在2016年12月底就宣布了拟赴美上市的计划。按原计划，亚盛医药将在2018年初在美国上市。
巧合的是，彼时恰好赶上了香港的IPO新政出台。港交所向未盈利生物技术公司抛出橄榄枝，亚盛医药便决心将上市地点改到香港，在“家门口”上市。
4年研发投入近7亿，
死磕“抗癌神药”背后BUG
2018年，一部《我不是药神》将抗癌神药格列卫推向风口浪尖。
格列卫主要治疗慢性粒细胞白血病(CML)，将存活率五年不超过30%提高至90%，这间接让致命癌症变成可控的慢性疾病。然而，虽然曾经的高价药已经降价、可及性提升，但神药依然有其无奈之处，即格列卫耐药患者的“无药可医”。换言之，格列卫摆在面前，身体存在排斥问题，还是救不了命。
当神药不再对耐药细胞奏效，市场亟需能够克服格列卫耐药的创新药。而亚盛医药的核心产品、也是公司目前唯一一款有望上市的药物正是针对格列卫耐药人群研发的第三代药物——HQP1351。
HQP1351是在研原创1类新药，可以有效克服一代、二代抑制剂的耐药缺陷，特别是对T315I突变的CML患者可能具有很好疗效。去年11月，亚盛医药在美国血液学会年会(ASH)上公布HQP1351的I期临床数据，显示HQP1351耐受性好，疗效显著。
根据招股书，HQP1351是亚盛医药临床进度最快的药物，目前已进入关键注册临床II期试验，有望于明年申请新药上市。
这一领域市场空间巨大。根据弗若斯特沙利文资料，2017年所有新病中，全球CML抵抗和复发率为55.1%，市场规模为56亿美元，到2030年将增至58亿美元。目前市场上已投入的有Novartis、拜耳、辉瑞，但均存在耐药缺陷。
除核心产品HQP1351外，亚盛医药还有7个产品处于临床开发阶段，20个正进行临床试验和18个在全球范围内提交的INDs。
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