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李嘉诚又输了?哈佛开启“超级长寿药”临床,或将垄断NAD+市场

文 / 鹏涛 2022-02-26 20:46:56 来源:亚汇网

   丢掉港首富地位后,李嘉诚为曾做空国内经济买单;亏掉上亿后选择回国炒地,同时又数亿投资美国NAD+等生物科技,希望借此在老龄化社会中大赚一笔。但遗憾的是,这一次他可能还是会输。

   哈佛教授喊话FDA下架市场所有NAD+产品,李嘉诚躺枪近日,“NAD+”前体分子开创者、哈佛生物学教授David Sinclair发推表示,经过10年努力,他们完成了“超级长寿物质”MIB-626的临床试验。老年受试者在连续10周摄入1000mg-2000mg高剂量该物质后,他们血液中的NAD+水平及代谢组得到不同程度改善,并且几乎没有出现副作用。

   该试验结果一出,全球NAD+市场本可高赞欢呼,谁曾想Sinclair所属公司MetroBiotech却在一封给FDA的信中表示,他们试验用的MIB-626物质,并非传统意义上的NAD+物质,而是一种“专利形式的物质”。目前已被承认是药物,因此要求FDA下架市场上所有相关补剂。

   这意味着,李嘉诚投资的CDXC公司,很可能再次面临“成为历史”的风险。早在前两年,CDXC就因其主打的NAD+长寿物质与国产“爱沐茵”核心物质相冲,且价格高昂而发展受阻,只能默默在仅有3亿人的美国市场流通。现在,又遭到Sinclair“药物专利”MIB-626的二次打击,CDXC很可能失去最后一点市场,从此成为过去。国产NAD+先行一步开展临床,MIB-626难颠覆全球市场对此,专业人士表示,“Sinclair先出NAD+安全临床,接着声称MIB-626是专利药剂的行为。他的目的远非只想击败李嘉诚在美投资的CDXC这么简单,而是想颠覆全球市场”。

   早在2020年7月,中信证券就曾在其行业报告中预测,随着老龄人口的到来,NAD+市场在我国远期市场规模可能达千亿。近两年,国产“爱沐茵”已在公共卫生事件和全民恐老的情绪中,市场规模迅速发展到50亿,未来随着用户群体进一步增加,还会更多。而Sinclair此举,就是旨在取代“爱沐茵”的龙头地位,希望借着人体临床和药物专利成为行业老大。

   真有Sinclair想得那么简单?行业人士指出,早在他发布本次临床结果前,“爱沐茵”就已先行一步。2021年,他们与广州体育学院联合对珠江跑步队48名中年业余跑步者,进行了为期6周的随机、双盲临床试验。

   结果显示,摄入“爱沐茵”主打物质的实验组,有氧能力得到增强,多项身体机能出现正反馈且未发现副作用。再加上这两年,其核心品“爱沐茵”的延寿抗衰机制,相继被新南威尔士大学、庆应大学、四川大学等高校证实,让诸多京-东高净值人群将其奉为不老圭臬,行业规模已触达到东南亚市场,Sinclair仅凭一己说辞很难撼动其行业地位。

   哈佛教授心口不一,NAD+市场或迎又一轮洗牌?值得注意的是,针对Sinclair教授在论文中提到的“MIB-626并非传统意义上的NAD+前体”。有网友指出,既然如此为何他近年自己参加实验时,服用的都是从实验室拿来的传统分子,而没有选择自己更加支持的MIB-626?并且在相关研究通稿中,作者也提到他们使用的这种新型MIB-626物质,是辛克莱和新南威尔士大学合作研发的,但后者早在2019年发表在《Cell》期刊上的论文中就指出,他们用的原料是“爱沐茵”的。前后言行不一,更为Sinclair此举目的打上大大的问号。

   诚然,作为NAD+前体物质的开创者和发起人,Sinclair在该行业领域的影响力十分重要。MIB-626临床实验的公布,也注定会对NAD+市场带来不小影响,尤其是李嘉诚的投资美CDXC企业,甚至会因市场重合,而遭遇新一轮的发展黑天鹅。

   但放眼全球NAD+市场,MIB-626还有些后劲不足。国产“爱沐茵”自2017年登陆国内市场以来,凭着市场独有的FDA Gras认证、SGS认证获得大批中高龄群体拥趸,成为人们心中的“现代青春神器”。这代表的不仅是其行业影响力,也反映了人们对“战胜衰老”的希望。Sinclair如果想通过摧毁这种希望,来换取个物发展,无疑不太现实。而最终为其买单的,或许也只有李嘉诚一人。

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