2022-12-05 17:50:42
周一美股盘前，美股股指期货盘前走低，热门中概股逆势上涨，哔哩哔哩涨超11%。大摩两年首次上调中国股票评级，称新的牛市周期即将开启。热门中概股盘前走强，哔哩哔哩(BILI.O)涨超11%，小鹏汽车(XPEV.N)涨超10%，拼多多(PDD.O)涨超5%，阿里巴巴(BABA.N)涨近5%。
美股盘前个股异动
Cosmos Holdings盘前大涨16% 获股东持续加仓
Cosmos Holdings(COSM.US)盘前涨16.13%，报0.62美元。最新数据显示，公司持股10%以上股东Siokas Grigorios于12月2日净买入113.11万股，在11月30日亦净买入48.11万股。
星巴克(SBUX.US)盘前跌1.56% 德意志银行下调评级至持有
星巴克(SBUX.US)盘前跌1.56%，报103.41美元。德意志银行将星巴克的评级从买入下调至持有，分析师Brian Mullan称下调是对于风险回报和估值的考量。
诺华制药(NVS.US)盘前涨超1% Pluvicto的PSMAfore III期研究达到主要终点
诺华制药(NVS.US)盘前涨1.67%报91.49美元。
诺华制药发报告称，靶向放射性配体疗法Pluvicto的PSMAfore III期研究达到了主要终点。在PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌患者接受雄激素受体途径抑制剂治疗后，Pluvicto对放射学无进展生存期有统计学意义和临床意义的改善。Pluvicto已经被批准用于在美国和其他几个国家接受雄激素受体途径抑制剂和紫杉醇基础化疗的前列腺特异性膜抗原阳性转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者的治疗。
贝壳盘前涨超5% H股今日大涨逾12%
港股贝壳大涨逾12%，带动贝壳(BEKE.US)盘前涨5.34%，报18.55美元。上周五，公司耗资约31.28万美元回购5.47万股股份。日前公布第三季度业绩显示，贝壳找房的净利润达到7.16亿元，扭亏为盈。这是自2021年三季度以来，贝壳第一次盈利。
达达集团盘前涨超8% 机构唱好
达达集团(DADA.US)盘前涨8.14%报7.44美元。高盛积极看好达达集团发展潜力，维持买入评级目标价18.7美元。管理层有信心保持营收高速增长，不断改善盈利能力。并重申了2023年上半年实现公司层面盈亏平衡的目标。
美股公司聚焦
传特斯拉(TSLA.US)上海工厂12月Model Y将减产超20%
据媒体报道，有知情人士在周一表示，特斯拉(TSLA.US)计划将其上海工厂12月的Model Y产量较11月削减逾20%。不过媒体无法立即确定这家电动汽车巨头12月份削减最新生产计划的具体原因，特斯拉未立即对媒体报道的产量削减计划的置评请求做出回应。
中国已经放松了一部分对于个人和企业的严格新冠疫情限制。此前一些限制性措施抑制了需求，并引发了整个汽车行业的生产放缓，原因是难以确保关键零部件供应。
根据招商银行国际(CBMI)的统计数据，特斯拉10月份在上海的电动汽车库存以有史以来最快的速度增加。首席执行官埃隆·马斯克曾表示，该公司的第二大市场中国市场正处于“某种程度的衰退”。
尽管如此，CMBI的数据显示，在特斯拉下调了Model 3和Model Y车型的价格并提供优惠措施后，该公司11月的前四周在中国市场的零售额同比增长了近一倍。
媒体在9月曾报道，特斯拉计划在全球范围内大幅提高Model Y和Model 3电动汽车的产量，与此同时奥斯汀和柏林的新工厂开始提高产量。
沃达丰(VOD.US)CEO将于月底辞职
英国电信运营商沃达丰(VOD.US)宣布，公司首席执行官Nick Read已与董事会达成一致，他将于2022年12月31日辞去集团首席执行官和董事一职。他将继续担任董事会顾问，直至2023年3月31日。
首席财务官Margherita Della Valle被任命为集团临时首席执行官。除了担任首席财务官之外，Margherita Della Valle还将继续担任首席财务官。
董事会已开始物色新的集团行政总裁。
Valneva(VALN.US)单针基孔肯雅热候选疫苗抗体持久性数据呈阳性
Valneva(VALN.US)宣布，在接种单剂基孔肯雅热候选疫苗VLA1553 12个月后，抗体持久性数据呈阳性。
该公司表示，继2022年3月vlan1553 -301三期研究的免疫原性和安全性数据呈阳性后，该公司建立了抗体持久性试验(vlan1553 -303)，对一组参与者进行至少5年的监测，并确认了单次疫苗接种后抗体反应的预期长期持久性。
抗体持久性试验招募了363名健康成人参与者，并从接种疫苗后的第6个月到第12个月随访。在单剂疫苗接种12个月后，99%的参与者保持中和抗体滴度高于血清反应阈值150。抗体水平证实了早期研究中观察到的抗体持久性概况。
Valneva表示，该公司正按计划于2022年底向美国食品和药物管理局完成生物制剂许可证申请的滚动提交。
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